格隆汇3月10日丨高视医疗发布了重要的公告,近来,公司全资隶属公司 Teleon Surgical B.V.达到由医疗器械指令(“MDD”)过渡至医疗器械法规(“MDR”)的重要里程碑,其自研亲水性丙烯酸人工晶状体(IOL)产品组合取得指定验证组织的MDR CE认证。
取得此项认证是公司自研亲水性资料为根底的整个产品组合,悉数取得 MDR CE认证的重要跨进,有利于本钱的逐渐下降和原资料的长时间保证,亦证明了公司整个团队的奉献精神、专业相关常识与不懈努力。
亲水性丙烯酸LENTIS®、FEMTIS® 及VISIOTIS® 系列新产品,运用先进的分区透镜规划,为外科医生及病患供给明显优势。此立异规划藉由最佳化光线散布、供给屈光稳定性及改进比照视力以提高视觉效果。此外,亲水性丙烯酸资料可保证极佳的生物相容性,让病患长时间感到满足。凭藉上述里程碑达到及认证取得,公司得以将立异技能及产品带给欧洲及全球商场的更多患者。